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Allena盘前飙升超54%更新旗下治疗痛风药物临床试验进展

日期:2022年01月04日 22:20   来源:网络   阅读量:5761   
导读:AllenaPharmaceuticals在提供ALLN-346临床试验更新后,截至发稿,美股盘前飙升54.5%。该公司正在进行两项口服尿酸降解酶ALLN-346的2a期试验,用于治疗痛风和晚期慢性肾病患者的高尿酸血症。2a期项目包括一个为...
Allena盘前飙升超54%更新旗下治疗痛风药物临床试验进展

Allena Pharmaceuticals在提供ALLN-346临床试验更新后,截至发稿,美股盘前飙升54.5%。

该公司正在进行两项口服尿酸降解酶ALLN-346的2a期试验,用于治疗痛风和晚期慢性肾病患者的高尿酸血症。2a期项目包括一个为期一周的住院试验(研究201)和一个为期两周的门诊试验(研究202),旨在评估ALLN-346的初步生物活性数据和额外的安全性数据。

研究201在一个临床药理学单位进行,招募高尿酸血症患者。招募计划包括2各队列,每个队列包含12名患者。患者将按照2:1的比例随机分组,接受五粒ALLN-346或相同剂量的安慰剂治疗,每天三次。

来自第一组的数据显示,与安慰剂相比,使用ALLN-346治疗的患者的血清尿酸较基准显著降低(plt;0.05)。此外,ALLN-346对sUA降低的影响与肾功能水平有很强的相关性(相关系数r=0.95;p = 0.003)。ALLN-346耐受性良好,无严重不良事件发生。第二个队列目前正在招募患者中,预计将在2022年第一季度获得顶线(Topline)数据。

研究202预计将招募患有痛风和轻度至中度CKD的高尿酸血症患者;招募的患者将纳入多达4个计划队列,每个队列包含12名患者。患者将按照2:1的比例随机分组,接受五粒ALLN-346或相应的安慰剂治疗,每天三次。其中两个202研究队列的顶线安全性和有效性数据预计将于2022年第一季度公布。

在目前计划的两个队列中,每个队列有12名患者,其中一个队列将包括估计肾小球滤过率为60-89 mL/分的患者(CKD第二阶段),另一个队列将包括eGFR为30-59 mL/分钟的患者(CKD第三阶段)。Allena预计将在2022年第二季度开设另外两个队列。

此外,Allena还启动了一项进程,探索一系列战略和融资替代方案,以实现股东价值最大化,并聘请Stifel,Nicolaus amp; Company作为这一进程的战略顾问。

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编辑:白鸽

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